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新加坡新冠肺炎較新研究發(fā)現(xiàn)

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新加坡新冠肺炎較新研究發(fā)現(xiàn)

新加坡本地科研人員在新冠康復(fù)者的血清中發(fā)現(xiàn)特定抗體,可有效中和新新冠毒,防止病毒侵入人體細(xì)胞。此項(xiàng)突破性的新發(fā)現(xiàn)有助于研發(fā)疫苗,以及提高現(xiàn)有檢測(cè)工具的精準(zhǔn)度。

此兩項(xiàng)研究由新加坡國(guó)家傳染病中心與新加坡科技研究局屬下的新加坡免疫學(xué)組(SIgN)聯(lián)合進(jìn)行。新加坡國(guó)家傳染病中心負(fù)責(zé)規(guī)劃、招募康復(fù)者及采集血液樣本,再由新加坡免疫學(xué)組構(gòu)思研究和進(jìn)行試驗(yàn)。

新加坡研究團(tuán)隊(duì)在超過(guò)100名新冠康復(fù)者的血清中找到的特定抗體,能與新冠病毒表面的四個(gè)表位(S14P5、S21P2、S20P2和N4P5)結(jié)合,從而有效中和病毒,防止病毒復(fù)制或侵入人體細(xì)胞。

新加坡國(guó)家傳染病中心主任7月17日在記者會(huì)上解釋?zhuān)m然病患染病后會(huì)產(chǎn)生大量抗體,附著在病毒多個(gè)部位,但只有少數(shù)能有效抑制病毒侵入細(xì)胞。

抗體是人體防御機(jī)制對(duì)抗病毒的關(guān)鍵,我們必須了解哪些特定抗體能阻止新冠病毒感染細(xì)胞,以及這些抗體附著在病毒的哪個(gè)表位,起到的保護(hù)作用又能持續(xù)多久。

新加坡免疫學(xué)組高級(jí)首席研究員補(bǔ)充說(shuō),由于冠狀病毒的體積比骨痛熱癥和茲卡病毒大三倍,抗體可附著的范圍很廣,如果沒(méi)附著在特定表位,就無(wú)法起到中和病毒的作用。

科研人員可根據(jù)抗體對(duì)表位的中和作用,研發(fā)單克隆抗體或多克隆抗體藥物,以及改善現(xiàn)有的即時(shí)檢測(cè)工具,提高檢測(cè)的精準(zhǔn)度。

研究團(tuán)隊(duì)接下來(lái)兩年將每三個(gè)月從康復(fù)者身上采集血液樣本,以觀察康復(fù)者體內(nèi)的抗體含量變化,從中了解抗體可在體內(nèi)存留多久。另外,這兩項(xiàng)研究成果已分別發(fā)表于國(guó)際科學(xué)期刊《自然通訊》(Nature

Communications)以及《柳葉刀》(TheLancet)出版的“EBioMedicine”生物醫(yī)學(xué)期刊。

此前,據(jù)新加坡國(guó)家傳染病中心已經(jīng)在研究如何給冠狀病毒患者進(jìn)行血漿療法。血漿療法當(dāng)前還處于試驗(yàn)階段,其風(fēng)險(xiǎn)跟輸入其他血液制品無(wú)異。在現(xiàn)階段,血漿療法仍被認(rèn)為是實(shí)驗(yàn)性療法,因?yàn)樯形摧^終證明其益處。

新加坡在研發(fā)新冠疫苗方面扮演何種角色

面對(duì)新冠疫情,新加坡的人口較少,全球引頸企盼的新新冠毒疫苗研發(fā)中,新加坡能扮演什么角色?

以新加坡的國(guó)家規(guī)模與人口數(shù)量,要成功開(kāi)發(fā)疫苗,需要仰賴(lài)國(guó)際合作,并建立與跨國(guó)產(chǎn)業(yè)、外國(guó)政府與學(xué)界的策略伙伴關(guān)係,例如杜克-新加坡國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Duke-NUS

MedicalSchool)與美國(guó)一家核糖核酸藥物公司(ArcturusTherapeutics)的合作案,就是透過(guò)Arcturus

Therapeutics公司所提供的候選疫苗,使用杜克-新加坡國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研發(fā)技術(shù),只需要短短幾天時(shí)間,就能評(píng)估合作伙伴的候選疫苗,讓科學(xué)家確認(rèn)疫苗的有效性和副作用,得知基因中那些基因被啟動(dòng)、那些被關(guān)閉。

比起以人體反應(yīng)為基礎(chǔ)的疫苗試驗(yàn)法需要耗時(shí)幾個(gè)月的時(shí)間,這種方法更能縮短疫苗研發(fā)的時(shí)程。

疫苗的臨床試驗(yàn)分為三期,每一期各有須要達(dá)成的目標(biāo),同時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),完成三期臨床試驗(yàn)所需要的時(shí)間也不同。

他進(jìn)一步解說(shuō),首先期臨床試驗(yàn)的重點(diǎn)是,藉由測(cè)試幾十個(gè)健康志愿者,觀察不同劑量的藥物在人體使用的安全性與耐受性;第二期則是擴(kuò)大樣本量和目標(biāo)人群,招募數(shù)百個(gè)甚至上千個(gè)健康志愿者,進(jìn)一步確定藥物的有效性和安全性,同時(shí)確定劑量。由于一期、二期臨床試驗(yàn)都是招募健康志愿者,過(guò)程相對(duì)容易,一般需要幾個(gè)月的時(shí)間,受試者數(shù)千到幾萬(wàn)例不等。

第三期試驗(yàn)需要募集病患人數(shù)龐大,樣本規(guī)模常常是成千上萬(wàn)。試驗(yàn)設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn),采用隨機(jī)、單盲或是雙盲法、同時(shí)加入安慰劑做對(duì)照組,目的是全面評(píng)價(jià)藥物的有效性和安全性。對(duì)于傳染病的疫苗,一般需要觀察至少一個(gè)流行周期,才能確定傳染病對(duì)易感人群的保護(hù)率。通過(guò)第三期臨床試驗(yàn)得到較終結(jié)果,才是藥物批準(zhǔn)上市的科學(xué)依據(jù)。

新冠疫苗何時(shí)能夠研發(fā)成功

至于于新冠肺炎疫苗研發(fā)成功的具體時(shí)間,世界衛(wèi)生組織也曾在七月初表示,雖然有效新冠疫苗的交付目前暫無(wú)確切時(shí)間,但到今年年底可能會(huì)有候選疫苗顯示出對(duì)新冠病毒有效,關(guān)鍵問(wèn)題是疫苗產(chǎn)能能否跟上需求。

據(jù)新華社報(bào)道,世衛(wèi)組織總干事譚德塞在當(dāng)天的記者會(huì)上說(shuō),萬(wàn)事開(kāi)頭難,雖然目前仍無(wú)有效新冠疫苗,但應(yīng)對(duì)此保持謹(jǐn)慎樂(lè)觀的態(tài)度。世衛(wèi)組織已就未來(lái)疫苗產(chǎn)能問(wèn)題與業(yè)界充分溝通,呼吁其做好規(guī)劃,以便未來(lái)能通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)移或外包等手段極大提高疫苗供給,有效保證公平分配。

關(guān)于以及該閉幕的世衛(wèi)組織主辦的第二次新冠全球科研論壇,譚德塞表示,該論壇匯集了來(lái)自93個(gè)國(guó)家和地區(qū)的近1300名新冠研究人員和專(zhuān)家,免費(fèi)分享了研究方法和原始數(shù)據(jù),顯示了全球科學(xué)界團(tuán)結(jié)抗疫的努力。世衛(wèi)組織領(lǐng)導(dǎo)的新冠“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”項(xiàng)目目前已招募到來(lái)自39個(gè)國(guó)家和地區(qū)的約5500名患者參加,近期將獲得初步試驗(yàn)結(jié)果。

并且,世界衛(wèi)生組織曾在六月底表示,計(jì)劃于2021年中期前向中低收入國(guó)家提供5億個(gè)檢測(cè)工具和2.45億個(gè)療程,2021年底前向世界提供20億劑疫苗。世衛(wèi)組織表示,未來(lái)12個(gè)月需要313億美元資金,目前已募集34億美元,還有279億美元的資金缺口。

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